La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un innovador tratamiento preventivo contra el VIH, desarrollado por el laboratorio Gilead, que promete marcar un antes y un después en la lucha contra el sida.

El nuevo medicamento, comercializado bajo la marca Yeztugo, se basa en la molécula lenacapavir y consiste en solo dos inyecciones al año. Estará disponible para adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilos, según anunció el laboratorio citado por el medio alemán DW.

“Este es un día histórico”, afirmó Daniel O’Day, presidente de Gilead. La farmacéutica ya utiliza esta molécula en su antirretroviral Sunlenca, lanzado en 2022. Sin embargo, Yeztugo se presenta como una opción preventiva de alta eficacia, comparable funcionalmente a una vacuna.

EFICACIA CASI TOTAL Y RESULTADOS PROMETEDORES

El lenacapavir logró reducir el riesgo de transmisión del VIH en más del 99,9% en dos ensayos clínicos clave.

• En el primero, participaron más de 2.000 mujeres del África subsahariana y no se registraron infecciones.
• En el segundo, con más de 2.000 personas de género diverso, solo se detectaron dos casos, confirmando una tasa de prevención altísima.

POLÉMICA POR EL COSTO: ¿UNA REVOLUCIÓN INALCANZABLE?

A pesar de los resultados alentadores, el precio podría convertirse en una gran barrera. Aunque Gilead no reveló el valor oficial, analistas estiman que el tratamiento costaría hasta 25.000 dólares al año en EE.UU.

Especialistas y activistas advirtieron sobre la necesidad de garantizar el acceso en países de ingresos bajos y medios. “Ni siquiera los países ricos podrán usar masivamente el lenacapavir si cuesta más de 20.000 dólares por año”, alertó Andrew Hill, investigador de la Universidad de Liverpool. Su equipo sostiene que el medicamento podría producirse en masa y venderse por solo 25 dólares por persona al año.